土库曼斯坦TMMDA认证的特殊审批要求可能因产品类型、用途或风险等因素而有所不同。以下是一些可能存在的特殊审批要求：

新技术产品：对于采用新技术、新材料或新工艺制造的医疗器械产品，可能需要进行额外的审批和评估，以确保产品的安全性和有效性。

高风险产品：对于风险较高的医疗器械产品，如植入式器械、心脏起搏器等，可能需要进行更严格的审批和监管，以确保产品符合临床安全和治疗效果的要求。

自定义产品：针对个体化或定制化的医疗器械产品，可能需要额外的审批程序，以确保产品设计和制造过程满足用户的个性化需求，并符合相关法规和标准的要求。

新适应症：对于已获得批准的医疗器械产品，如果拟用于新的适应症或新的治疗目的，可能需要进行特殊审批和评估，以确保产品的安全性和有效性。

临床试验产品：对于需要进行临床试验的医疗器械产品，可能需要获得相关机构的批准，并遵守临床试验的相关法规和伦理要求。

紧急使用产品：对于在紧急情况下需要使用的医疗器械产品，可能需要进行特殊审批和管理，以确保产品的及时供应和安全使用。

总的来说，吉尔土库曼斯坦TMMDA认证的特殊审批要求可能因产品的特性、用途或市场需求而有所不同。医疗器械企业在申请认证时应根据产品的特点和市场需求，了解并遵守相关的特殊审批要求，以确保顺利通过认证审核。