医疗器械在塔吉克斯坦TAZMED注册的过程中，通常需要进行现场审查。这一步骤是确保医疗器械制造商或供应商在生产过程中严格遵循质量管理标准和相关法规，以及确保其生产设施和流程符合塔吉克斯坦的监管要求。

现场审查通常由TAZMED的专业审核团队进行，他们会前往医疗器械企业的生产基地进行实地检查和评估。审查的内容包括但不限于以下几个方面：

生产设施和环境：审核团队会检查生产场所的设施和环境是否符合卫生、安全和环保要求，包括厂房结构、通风设备、消防设施等。

生产流程和记录：他们会审查医疗器械的生产流程，包括原材料采购、生产过程控制、质量检验等环节，确保每个环节都符合标准和规定。同时，也会检查企业的相关记录和文档，包括质量管理手册、生产记录、检验报告等。

设备和人员：审核团队会检查生产设备的运行状况和维护情况，确保设备正常运转并且符合相关标准。此外，他们还会审查企业的员工培训情况，确保员工具备相关技能和知识，能够正确操作设备和执行质量管理流程。

产品样品：在现场审查中，审核团队可能会抽取产品样品进行检验，以验证产品的质量和符合性。

总的来说，现场审查是TAZMED对医疗器械注册申请的重要环节，通过现场审查，TAZMED可以全面了解医疗器械企业的生产情况和质量管理体系，确保注册的医疗器械符合塔吉克斯坦的法规和标准，保障公众的健康和安全。因此，医疗器械塔吉克斯坦TAZMED注册通常需要进行现场审查。