医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证通常需要经过多次审核，以确保医疗器械产品符合该国的法规和标准要求，具有安全性、有效性和质量可靠性。以下是TAZMED认证中可能涉及的多次审核过程：

初步资料审核： 在提交认证申请后，TAZMED认证机构会对申请企业提交的初步资料进行审核。这包括质量管理体系文件、产品技术资料、生产设施和流程等。初步资料审核的目的是初步评估申请企业是否具备认证条件和资质，是否有必要进行后续的现场审核。

现场审查： 如果初步资料审核通过，接下来是进行现场审查。审查团队会前往申请企业的生产基地进行现场检查和评估，对生产设施、生产流程、产品生产过程等进行详细检查。现场审查通常是多次审核过程中的第一次，旨在全面了解企业的生产情况和质量管理体系。

审核意见回复： 根据现场审查的结果，TAZMED认证机构可能会向申请企业提出一些审核意见和改进建议。企业需要及时回复并整改相关问题，以满足认证要求。

再次现场审查： 如果初次现场审查存在问题或需要进一步确认，可能需要进行再次现场审查。这通常发生在申请企业的改进措施已经完成，并希望重新审查以获得认证的情况下。

最终审核： 在审核过程中，如果申请企业通过了所有的审查环节，符合了认证的所有要求，TAZMED认证机构会进行最终审核。最终审核通常是确认企业是否具备认证资格和颁发认证证书的关键环节。

综上所述，医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证通常需要经过多次审核过程，包括初步资料审核、现场审查、审核意见回复、再次现场审查和最终审核等环节。企业需要配合审核机构的工作，及时回复意见并改进相关问题，以确保认证顺利通过。