医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的技术文件和申请表格是申请企业向认证机构提交的重要材料，用于证明医疗器械产品符合认证要求并申请认证。以下是一般情况下的技术文件和申请表格的主要内容：

技术文件：

产品技术资料： 包括产品的技术规格、设计图纸、结构图、功能说明、性能参数等详细资料，以证明产品的设计和技术特性符合认证要求。

质量管理手册： 包括企业的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、工作指导书等，以证明企业具备有效的质量管理体系，能够确保产品质量符合要求。

生产工艺流程图： 描述产品的生产流程和工艺过程，包括原材料采购、加工制造、装配测试等环节，以证明产品的生产过程符合认证要求。

检测报告和认证证书： 包括产品的检测报告、认证证书等相关文件，证明产品已经通过了必要的检测和认证，符合塔吉克斯坦的法规和标准要求。

申请表格：

认证申请表： 包括申请企业的基本信息、产品信息、申请类型、认证范围等内容，用于申请认证的基本资料。

产品清单： 列出申请企业拟申请认证的所有医疗器械产品的详细信息，包括产品名称、型号、规格、用途等。

申请声明： 申请企业对申请认证的产品质量、安全性和符合性作出的声明，承诺提供真实有效的信息和材料，并接受认证机构的审核和监督。

授权书： 申请企业授权认证代理或代表代表企业向认证机构申请认证的书面文件，明确代理或代表的权限和责任范围。

以上是医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的常见技术文件和申请表格的主要内容。申请企业需要准备完整、真实的资料，并根据认证机构提供的要求和指南填写申请表格，以便顺利进行认证申请。