医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的申请资质要求主要包括以下几个方面：

企业资质： 申请企业应为在塔吉克斯坦合法注册的医疗器械生产或销售企业。企业需要具备合法的经营许可证和生产许可证，并遵守当地相关法律法规和行业标准。

产品资质： 申请企业生产或销售的医疗器械产品应符合塔吉克斯坦的相关法规和标准要求。产品应具备相应的注册证或许可证，并在市场上合法销售和使用。

质量管理体系： 申请企业应建立健全的质量管理体系，确保产品质量符合认证要求。企业需要具备有效的质量控制措施和生产管理体系，并能够提供相应的质量管理文件和记录。

技术能力： 申请企业需要具备相应的技术能力和生产能力，能够生产符合认证要求的医疗器械产品。企业应具备相应的技术团队和生产设施，以及完善的生产工艺和检测手段。

法律合规： 申请企业应遵守塔吉克斯坦的相关法律法规和行业标准，包括医疗器械管理法规、质量管理体系标准等。企业需要确保产品的生产和销售活动符合法律法规的要求，并能够提供相关的合规证明和文件。

综上所述，医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的申请资质要求包括企业资质、产品资质、质量管理体系、技术能力和法律合规等方面。申请企业需要具备合法的经营资质和生产许可证，产品需要具备相应的注册证或许可证，同时需建立健全的质量管理体系，并确保产品符合法律法规和行业标准的要求。