医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证通常需要提供临床数据作为申请的一部分。临床数据是指医疗器械产品在临床试验中所得到的相关数据和结果，用于证明产品的安全性、有效性和临床适用性。

以下是医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的临床数据要求的一般情况：

临床试验设计： 申请企业需要提供产品临床试验的详细设计方案，包括试验的目的、研究对象、试验设计、试验分组、试验方法、观察指标、试验期限等内容。试验设计应符合国际标准和规范要求。

临床试验结果： 申请企业需要提供临床试验的完整数据和结果报告，包括试验过程中所获得的原始数据、统计分析结果、试验报告等。这些数据和结果应详尽、可靠，并符合科学研究的规范和要求。

安全性和有效性评估： 基于临床试验的数据和结果，申请企业需要对产品的安全性和有效性进行全面评估和分析，证明产品在临床应用中的安全性和有效性。评估结果需要与相关的技术标准和法规要求相一致。

适应症和禁忌症： 申请企业需要提供产品在临床试验中的适应症和禁忌症信息，以指导产品在临床实践中的正确使用。这些信息应基于临床试验结果，并与产品的标签和说明书相一致。

质量管理体系： 申请企业需要确保临床试验过程符合质量管理体系的要求，包括试验的设计、实施、数据收集、数据分析、报告撰写等各个环节。临床试验的质量管理体系应符合国际标准和规范要求。

总的来说，医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证通常需要提供临床数据作为申请的一部分，以证明产品的安全性、有效性和临床适用性。申请企业需要确保提供的临床数据充分、可靠，并符合相关的技术标准和法规要求，以提高认证申请的成功率。