医疗器械塔吉克斯坦TAZMED认证的注册机构是塔吉克斯坦卫生部门，具体来说，是该部门下属的塔吉克斯坦医疗器械注册局（Tajikistan Medical Device Registration Agency，简称TAZMED）。TAZMED负责管理和监督医疗器械在塔吉克斯坦的注册和监管工作，确保医疗器械产品符合国家和国际标准，保障患者和公众的健康安全。

作为医疗器械注册机构，TAZMED承担了以下主要职责和任务：

注册管理： TAZMED负责医疗器械产品的注册管理工作，审查和核发医疗器械产品的注册证书，确保注册产品符合相关标准和法规要求。

监督检查： TAZMED对医疗器械生产企业和经销商进行监督检查，检查产品的生产、销售和使用情况，及时发现和处理不合规行为。

政策制定： TAZMED参与医疗器械政策的制定和规划，提出医疗器械监管的政策建议和意见，推动医疗器械监管工作的不断完善。

信息发布： TAZMED发布医疗器械注册相关的法规、政策、标准等信息，向企业和公众提供相关的注册咨询和指导服务。

技术支持： TAZMED提供医疗器械注册和监管方面的技术支持，协助企业解决注册申请中遇到的技术问题和难题。

总的来说，塔吉克斯坦TAZMED认证的注册机构是塔吉克斯坦医疗器械注册局，负责医疗器械产品的注册管理和监督工作，确保医疗器械产品在塔吉克斯坦市场上的合法注册和使用，保障公众的健康安全。企业在申请TAZMED认证时需与该机构进行合作，按照其要求完成注册流程，获取注册证书，方可合法进入塔吉克斯坦市场销售和使用医疗器械产品。