医疗器械越南VAMĐ注册通常需要进行现场审查，尽管不是所有情况都一样，但这是一个普遍的实践。现场审查是确保医疗器械产品符合越南药品管理局（Vietnam Administration of Medical Devices，简称VAMĐ）规定的重要环节，旨在验证申请人所提供的资料和文件的真实性和准确性，以及生产过程的合规性和质量控制体系的有效性。

在医疗器械越南VAMĐ注册过程中，通常包括以下情况需要进行现场审查：

生产工厂审查：越南VAMĐ可能会对申请人的生产工厂进行现场审查，以验证其是否符合越南药品管理局设定的生产标准和要求。这包括生产设备的质量、生产过程的合规性、生产人员的培训和资质等方面。

质量管理体系审查：VAMĐ可能会对申请人的质量管理体系进行现场审查，以确保其符合国际标准和越南的相关法规要求。这包括质量管理文件的编制和实施、内部审核的进行、不良事件报告和产品召回的处理等方面。

技术文件审查：VAMĐ可能会对申请人提交的技术文件进行现场审查，以验证其真实性和准确性。这包括产品设计文件、性能测试报告、临床试验数据、使用说明书等相关文件。

抽样检验：VAMĐ可能会对申请人的产品进行抽样检验，以验证其与技术文件和规格要求的一致性。这通常是在现场审查的基础上进行的，以进一步确认产品的质量和性能。

虽然现场审查增加了注册过程的复杂性和成本，但它也是确保医疗器械产品质量和安全性的重要手段。通过现场审查，VAMĐ可以直接了解申请人的生产和质量管理情况，及时发现和解决存在的问题，保障了医疗器械产品的质量和安全，为患者提供了更加可靠的医疗保障。因此，尽管现场审查可能增加了注册过程的时间和成本，但它是医疗器械越南VAMĐ注册不可或缺的环节，对于确保医疗器械产品的质量和安全性具有重要意义。