医疗器械越南VAMĐ认证通常需要提供产品样本，但并不是必需的。是否需要提交产品样本取决于具体的认证项目和认证机构的要求。有些情况下，认证机构可能要求申请者提交产品样本以进行实地检验和评估，以确保产品的质量和安全性符合认证标准。而在其他情况下，认证机构可能仅仅通过文件审核来评估申请产品的质量和安全性，而不需要实际的产品样本。

在一般情况下，提交产品样本的目的是为了让认证机构对产品进行全面的检验和评估，以验证申请产品是否符合越南VAMĐ认证的相关标准和要求。产品样本可以用于进行质量检测、性能测试、安全评估等，从而确保产品的质量和安全性满足认证要求。

申请者通常应按照认证机构的指示，准备和提交所需的产品样本，并确保样本的数量、规格和质量符合要求。同时，申请者也应提供详细的产品信息和技术资料，以便认证机构进行综合评估。

总的来说，医疗器械越南VAMĐ认证是否需要产品样本取决于具体的认证项目和认证机构的要求。申请者应仔细阅读认证要求，并按要求准备和提交所需的产品样本，以确保顺利完成认证过程。