医疗器械越南VAMĐ认证通常需要进行现场审核。现场审核是认证机构对申请者生产工厂或企业现场进行实地检查和评估的过程，旨在验证申请者的质量管理体系和生产过程是否符合认证标准和要求。

现场审核的重要性在于：

验证生产环境：现场审核可以对申请者的生产环境进行直接观察和评估，包括生产设备、车间布局、卫生条件等。通过现场审核，认证机构可以了解申请者的生产条件是否符合医疗器械生产的卫生要求和安全标准。

检查质量管理体系：现场审核可以检查申请者的质量管理体系是否有效运行，并与认证标准相符。审核人员会审查文件记录、程序文件、作业指导书等质量管理文件，以确保申请者能够有效控制产品质量，遵守相关法规和标准要求。

检验产品样本：现场审核可能涉及对产品样本的检验和测试，以验证产品的质量和性能是否符合认证要求。审核人员可以随机抽样产品进行检验，对产品的外观、性能、标识等进行检查，确保产品的合格性和符合性。

沟通交流：现场审核也提供了申请者和审核人员之间进行沟通交流的机会。申请者可以就质量管理体系、生产工艺、技术参数等方面向审核人员提供详细解释和说明，以解答可能存在的疑问或不明确之处。

综上所述，医疗器械越南VAMĐ认证通常需要进行现场审核，以验证申请者的生产环境、质量管理体系和产品质量是否符合认证要求。通过现场审核，认证机构可以全面评估申请者的实际情况，确保认证的准确性和可靠性。