是的，医疗器械越南VAMĐ认证通常需要产品标签。产品标签是指在医疗器械上附加的标识，用于提供产品的基本信息、型号规格、生产日期、有效期、生产厂家信息等内容。产品标签在医疗器械的管理和使用过程中起着至关重要的作用，有助于确保产品的追溯性、安全性和合规性。

产品标签对于医疗器械越南VAMĐ认证具有以下重要性：

合规性要求：产品标签上的信息应当符合越南的法律法规和认证要求，包括产品名称、型号规格、生产日期、有效期、生产厂家信息等。产品标签的合规性是认证的重要一环，是申请者在越南市场销售产品的合法性和合规性的重要证明之一。

产品追溯性：产品标签上的信息有助于实现产品的追溯性，可以追溯产品的生产批次、生产日期、生产厂家等相关信息。在产品质量问题或安全问题发生时，产品标签可以帮助追溯产品的来源和流向，进行有效的召回和处理。

用户指导：产品标签上通常还会包含产品的使用说明、注意事项、存储条件等信息，有助于用户正确使用和存储产品，提高产品的安全性和有效性。

市场认可度：具有规范、清晰的产品标签可以提高产品的市场认可度和竞争力，让消费者更容易识别和选择合适的产品。

综上所述，医疗器械越南VAMĐ认证通常要求产品具备规范、清晰的产品标签。产品标签不仅是合规性的重要证明，还有助于实现产品的追溯性、提高用户使用的便利性和安全性，以及增强产品的市场认可度和竞争力。因此，申请者在进行医疗器械越南VAMĐ认证时应当确保产品标签的合规性和完整性。