是的，医疗器械越南VAMĐ认证通常需要合规性声明。合规性声明是指申请者就其产品符合越南相关法规和标准的声明或证明，是医疗器械认证过程中的重要文件之一。合规性声明通常由申请者或其授权代表签署，并包含了产品的基本信息、认证状态以及相关法规和标准的遵守情况。

合规性声明在医疗器械越南VAMĐ认证中具有以下重要作用：

合法性证明：合规性声明是申请者对其产品合法性的明确声明，证明产品符合越南的相关法规和法律法规的要求，是申请者对其产品合法性和合规性的重要证明之一。

产品认证状态：合规性声明通常会说明产品已经通过了医疗器械越南VAMĐ认证的审核，并且符合认证标准和要求，是产品认证状态的重要证明。

责任承诺：合规性声明中通常会包含申请者对产品质量和安全性的责任承诺，承诺产品符合相关法规和标准的要求，对产品的质量和安全性承担责任。

相关法规和标准的遵守情况：合规性声明通常会说明申请者已经对产品所涉及的相关法规和标准进行了认真的研究和遵守，并确保产品符合要求。

信息披露：合规性声明也是向消费者和市场披露产品合法性和合规性的重要途径，为消费者提供了对产品合规性的信心和保障。

综上所述，合规性声明在医疗器械越南VAMĐ认证中具有重要作用，是申请者向认证机构和市场证明产品合法性和合规性的重要文件之一。申请者应当认真填写和签署合规性声明，确保声明内容准确、完整，并严格遵守声明中的责任承诺和要求，以确保产品的认证和市场准入顺利进行。