医疗器械越南VAMĐ认证的外部审核机构通常是由越南的认证机构或者授权的第三方机构来执行。这些机构通常经过越南相关部门的授权或认可，具备专业的技术和资质，负责对申请者的医疗器械产品进行审核和认证，以确保产品符合越南的医疗器械管理法规和标准要求。

外部审核机构在医疗器械越南VAMĐ认证中扮演着重要的角色，其主要职责包括但不限于以下几个方面：

审核申请材料：外部审核机构负责对申请者提交的医疗器械产品认证申请材料进行审核，包括产品资料、质量管理体系文件、生产工艺流程等，确保申请材料的完整性和符合性。

进行现场审查：外部审核机构负责组织和实施医疗器械生产企业的现场审查，对生产现场进行全面的检查和评估，验证产品的生产过程、质量管理体系和产品质量是否符合认证要求。

审核报告编制：外部审核机构根据审核结果编制审核报告，详细描述审核过程、发现的问题和建议的改进措施，作为认证决定的依据之一。

颁发认证证书：外部审核机构根据审核结果决定是否颁发医疗器械越南VAMĐ认证证书，证明产品符合认证要求并具备销售资格。

后续监管：外部审核机构负责对已经获得认证的医疗器械企业进行定期的监督检查和跟踪审查，确保认证的持续有效性和产品质量的稳定性。

总的来说，医疗器械越南VAMĐ认证的外部审核机构在认证过程中起着至关重要的作用，通过专业的审核和评估，确保医疗器械产品符合越南的法规和标准要求，为市场提供安全可靠的医疗器械产品。申请者应选择合格的外部审核机构进行认证申请，以确保认证过程的顺利进行和认证结果的可靠性。