是的，医疗器械越南VAMĐ认证是基于安全标准进行的。安全标准是指医疗器械在设计、生产、使用和管理过程中需要遵循的规范和要求，旨在确保医疗器械产品在使用过程中的安全性、有效性和可靠性，保障患者和使用者的健康和安全。以下是医疗器械越南VAMĐ认证中常见的安全标准：

ISO 13485质量管理体系标准：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，规定了医疗器械生产企业应建立和实施的质量管理体系要求。该标准要求企业在产品设计、开发、生产、销售和售后服务等方面均需符合一系列的质量管理要求，以确保产品的安全性和质量可靠性。

ISO 14971风险管理标准：ISO 14971是医疗器械风险管理的国际标准，规定了医疗器械生产企业应采取的风险管理方法和程序，以识别、评估和控制产品在使用过程中可能产生的各种风险。该标准要求企业在产品设计和开发阶段充分考虑产品的安全性和风险控制措施，以确保产品在使用过程中的安全性和可靠性。

产品特定的安全标准：除了ISO 13485和ISO 14971等通用的安全标准外，医疗器械越南VAMĐ认证还可能涉及到特定的产品安全标准。不同类型的医疗器械产品通常有针对性的安全标准和技术规范，包括医用成像设备、注射器、手术器械等，要求产品符合特定的安全性能要求和测试标准。

国家法规和标准：医疗器械越南VAMĐ认证还需符合越南国家的法规和标准要求，包括医疗器械管理法规、医疗器械注册要求、技术标准等。这些法规和标准通常涵盖了产品的安全性、性能、质量、标识、包装、使用说明等方面的要求，以保障产品的安全和质量。

综上所述，医疗器械越南VAMĐ认证是基于一系列安全标准进行的，包括ISO 13485质量管理体系标准、ISO 14971风险管理标准、产品特定的安全标准以及国家法规和标准等。申请者在进行认证申请时需充分了解并遵守相关的安全标准要求，确保产品符合认证要求和市场准入要求，提升产品的安全性和质量可靠性。