医疗器械越南VAMĐ认证的注册机构是越南医疗器械管理局（Vietnam Medical Device Administration，简称VAMĐ）。VAMĐ是越南卫生部的下属机构，负责管理和监督医疗器械领域的注册、监管和市场准入事务。作为医疗器械领域的主管机构，VAMĐ承担了医疗器械的注册审核、技术评估、市场监管等职责，推动医疗器械行业的健康发展和监管体系的完善。

VAMĐ的主要职责包括：

医疗器械注册管理：VAMĐ负责制定和实施医疗器械的注册管理政策和法规，审核和批准医疗器械产品的注册申请，确保注册产品符合法规和标准要求。

技术评估和审核：VAMĐ对医疗器械产品进行技术评估和审核，评估产品的安全性、有效性和质量可靠性，以确保产品符合市场准入要求和用户需求。

市场监管和执法：VAMĐ负责监督医疗器械市场的运行情况，加强对医疗器械生产、销售、使用等环节的监管和执法力度，保障市场秩序和消费者权益。

技术指导和培训：VAMĐ提供医疗器械注册和监管方面的技术指导和培训，帮助企业和从业人员了解相关法规和标准要求，提升行业从业人员的专业水平和管理能力。

作为医疗器械行业的主管机构，VAMĐ在医疗器械越南VAMĐ认证中发挥着重要作用，负责对医疗器械产品的注册审核和市场监管工作。申请者在进行医疗器械越南VAMĐ认证时需要遵守VAMĐ的相关规定和要求，积极配合审核和监管工作，确保产品符合认证要求和市场准入要求，提升产品的竞争力和信誉度。