医疗器械越南VAMĐ认证在特殊情况下可能需要进行特殊审批，具体要求如下：

紧急审批：在紧急情况下，如公共卫生事件、突发事件等，申请者可以向认证机构申请紧急审批，以加快产品的认证进程。紧急审批通常需要提供相关的紧急情况证明文件，并符合认证机构的特殊审批要求。

特殊产品审批：对于某些特殊的医疗器械产品，如新型产品、创新技术产品等，申请者可能需要进行特殊审批，以确保产品的安全性和有效性。特殊产品审批通常需要提供额外的技术资料、测试报告和研究数据，以证明产品的特殊性和合规性。

异常情况处理审批：在产品认证过程中，如果出现异常情况或技术难题，申请者可以向认证机构申请特殊审批，寻求解决方案和帮助。异常情况处理审批通常需要提供详细的问题描述、原因分析和解决方案，以及认证机构的特殊审批要求。

定制化审批：对于某些需要定制化认证方案的申请者，认证机构可能会根据实际情况进行定制化审批，制定特殊的认证计划和要求，以满足申请者的需求和要求。定制化审批通常需要与认证机构进行充分沟通和协商，确保认证方案的合理性和可行性。

医疗器械越南VAMĐ认证的特殊审批要求是为了应对特殊情况和特殊产品的认证需求，保障产品的合法销售和市场准入。申请者在遇到特殊情况或特殊产品时，应及时与认证机构联系，了解相关的特殊审批流程和要求，并按要求提供相应的申请材料和证明文件，以确保产品的认证顺利进行。