医疗器械在马来西亚取得MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证需要满足严格的技术审核要求。这些要求旨在确保医疗器械的安全性、有效性和符合性。以下是MDA认证技术审核的主要要求：

技术文件的准备：提交详尽的技术文件，包括产品的设计和制造过程、技术规格、性能数据、质量控制和测试方法等。

风险管理：进行全面的风险管理分析，包括对产品可能引发的各种风险的识别、评估和控制措施的制定。

质量管理体系：建立和实施质量管理体系，符合ISO 13485等相关标准，确保产品在整个生命周期中的质量和安全。

性能评估：进行全面的性能评估，包括产品的功能性能、临床有效性和安全性的评估。

临床评价：如果适用，进行临床评价以证明产品在实际使用中的安全性和有效性。

技术文件审查：MDA将对提交的技术文件进行审查，确保其完整性、准确性和符合性。

注册证申请：在完成技术审核后，提交注册证申请，并接受MDA的最终审批。

后续监管：一旦获得MDA认证，还需要遵守相关的监管要求，包括产品标识、报告不良事件、定期审核等。

总体而言，医疗器械在马来西亚MDA认证的技术审核要求严格，需要申请人提供全面、详尽的技术信息，并确保产品符合相关的安全性和质量标准。