医疗器械在马来西亚获得MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证时，需要符合一系列质量标准要求，以确保产品的质量和安全性。这些标准通常涵盖了医疗器械的设计、制造、标识、包装、质量管理体系等方面。以下是医疗器械MDA认证的常见质量标准要求：

ISO 13485医疗器械质量管理体系：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，涵盖了医疗器械设计和开发、生产、销售和服务的各个环节。申请人需要建立和实施符合ISO 13485标准要求的质量管理体系，并通过MDA的审核认证。

ISO 14971医疗器械风险管理：ISO 14971是医疗器械风险管理的国际标准，要求申请人对医疗器械的设计和功能进行风险评估和管理，确保产品在使用过程中的安全性和有效性。

ISO 9001质量管理体系：虽然ISO 9001主要是一般性质量管理体系的国际标准，但在医疗器械行业也有广泛应用。申请人可以选择同时实施ISO 9001和ISO 13485，以进一步提升质量管理水平。

ISO 10993生物相容性：ISO 10993是医疗器械生物相容性的国际标准，要求医疗器械材料与人体组织和生物液体之间的相容性进行评估，以确保产品对人体的安全性。

ISO 11135灭菌：对于需要进行灭菌处理的医疗器械，申请人需要符合ISO 11135标准的要求，确保灭菌过程的有效性和产品的无菌状态。

ISO 11607包装要求：ISO 11607是医疗器械包装的国际标准，要求申请人设计和制造符合产品特性和运输要求的安全、有效的包装。

除了以上列举的标准外，还有其他针对特定类型医疗器械的相关标准和要求，申请人需要根据其产品的特点和用途，选择并符合相应的标准要求。医疗器械MDA认证的质量标准要求对申请人来说是必须严格遵守的，只有符合这些标准要求，产品才能顺利通过MDA的认证审核，获得在马来西亚市场上销售和使用的资格。