医疗器械在马来西亚获得MDA（马来西亚医疗器械管理局）认证后，将获得产品证书，这是确认产品已通过MDA认证并获得在马来西亚市场上销售和使用的正式证明。产品证书是医疗器械企业的重要资质，证明其产品符合相关的法规和标准，具备在市场上合法销售和使用的资格。

产品证书通常包括以下内容：

企业信息：产品证书上会显示医疗器械企业的名称、注册地址、联系方式等基本信息，以便验证证书的真实性和有效性。

产品信息：证书会列出获得认证的医疗器械产品的名称、型号、规格、批次等详细信息，确保证书的准确性和完整性。

认证编号：每个认证的产品都会有唯一的认证编号，用于标识和追溯产品的认证信息，方便监管和管理。

认证范围：证书会说明该产品的认证范围，即认证的具体内容和适用范围，包括产品的用途、适用人群、生产工艺等方面的信息。

认证标志：证书上通常会印有MDA认可的标志或章节，证明该产品已通过MDA的审核和认证，具备在马来西亚市场上销售和使用的资格。

有效期限：证书会注明认证的有效期限，即认证的起止日期，以及需要续期的时间和程序，确保企业及时更新认证。

签发机构信息：证书上会显示签发机构的名称、签发日期、签发人员等信息，证明证书的合法性和真实性。

获得产品证书意味着医疗器械企业的产品已通过MDA的严格审核和认证，具备在马来西亚市场上销售和使用的合法资格。持有产品证书的企业可以合法地将其产品推向市场，为患者和医疗机构提供更多的医疗器械选择和服务。同时，持有产品证书也是企业声誉和品牌形象的重要保障，有助于企业树立良好的市场形象，提升竞争力和市场份额。