医疗器械在马来西亚进行MDA（马来西亚医疗器械管理局）注册时，是否需要进行临床试验取决于产品的分类和特性。一般情况下，低风险或已在其他国家获得认证的医疗器械可能不需要进行临床试验，而高风险或新型医疗器械可能需要进行临床试验。

对于低风险的医疗器械，MDA通常会依据其他国家的认证结果或相似产品的临床数据进行评估，从而避免重复进行临床试验。企业需要提供产品的技术文件、质量管理体系文件等，以及产品在其他国家的认证证明或相关临床数据。

而对于高风险或新型医疗器械，MDA可能会要求进行临床试验，以评估产品的安全性和有效性。企业需要在马来西亚境内组织临床试验，并按照相关法规和伦理要求进行试验，确保试验过程合法、安全和符合伦理标准。

临床试验通常由医疗器械企业负责组织和进行，企业需要制定试验方案、招募研究对象、收集数据等。试验结果将作为注册申请的重要依据，帮助MDA评估产品的安全性和有效性。

总的来说，医疗器械在马来西亚进行MDA注册时是否需要进行临床试验取决于产品的风险等级和分类。企业需要根据MDA的要求和产品的特性，合理评估是否需要进行临床试验，并严格遵守相关法规和伦理标准。