在马来西亚，医疗器械注册通常需要提交产品样本给马来西亚医疗器械局（MDA），但并非所有情况都要求提交样本。具体是否需要提交产品样本取决于医疗器械的分类和注册类别，以及MDA的具体要求。

对于一些低风险的医疗器械，MDA可能不要求提交产品样本，而只需提供相关的文件和资料，如技术文件、产品说明书、证明文件等。这通常适用于一些简单的医疗器械，如体外诊断试剂或一些普通医用耗材。

然而，对于一些高风险的医疗器械，尤其是那些对患者安全和健康有较大影响的产品，MDA可能会要求提交产品样本进行审查和测试。这些样本通常需要在注册申请中提交，并由MDA进行评估，以确保产品的质量、安全性和有效性符合标准和要求。

此外，即使MDA并非要求提交产品样本，但在某些情况下，注册持有人或制造商可能会自愿提交样本作为注册过程的一部分。这有助于加强产品的可信度和市场竞争力，并向MDA展示产品的质量和性能。

需要注意的是，无论是否需要提交产品样本，注册持有人或制造商都需要确保所提供的文件和资料准确完整，并符合MDA的要求。如果提交的资料不完整或不符合要求，可能会导致注册申请被拒绝或延迟处理。

综上所述，医疗器械在马来西亚MDA注册过程中是否需要提交产品样本取决于产品的分类和注册类别，以及MDA的具体要求。对于一些高风险的医疗器械，可能需要提交样本进行审查和测试，而对于一些低风险的产品，则可能只需提供相关文件和资料即可。