马来西亚医疗器械局（MDA）是马来西亚政府负责管理和监管医疗器械的主要机构。它是马来西亚卫生部的一个机构，负责确保医疗器械在马来西亚的注册、监管和市场监督，以保障公众的健康和安全。

MDA的主要职责包括：

医疗器械注册：审批和管理医疗器械的注册申请，确保医疗器械符合马来西亚的法规和标准。

监管和监督：监督医疗器械的生产、进口、销售和分销过程，确保医疗器械的质量、安全性和有效性。

审查和批准：审查医疗器械的技术文件和注册申请，并根据其安全性和有效性批准注册。

市场监督：监测市场上的医疗器械，及时发现和处理可能存在的安全问题和质量问题。

法规制定：制定和更新医疗器械相关的法规、标准和指南，以适应行业的发展和需求。

MDA的使命是保障马来西亚人民的健康和安全，确保医疗器械的质量和安全性符合国际标准和最佳实践。它通过严格的监管和监督，保障医疗器械在马来西亚的合法使用，为患者提供安全有效的医疗器械产品。