医疗器械在马来西亚MDA（马来西亚医疗器械局）注册的审厂要求取决于医疗器械的风险等级、注册类别以及MDA的规定。一般而言，对于高风险的医疗器械或那些可能对患者安全和健康产生重大影响的产品，MDA通常会要求进行现场审核，包括审查生产设施、质量管理体系和产品制造过程。这种现场审核也称为审厂。

审厂的目的是确保医疗器械的生产过程符合相关的质量管理标准和要求，以及医疗器械的质量和安全性得到保障。通过现场审核，MDA可以更全面地了解医疗器械的生产环境、工艺流程、人员培训情况等，评估生产过程中的风险，并确保医疗器械的质量符合标准和要求。

然而，并非所有的医疗器械注册申请都需要进行现场审核。对于一些低风险的医疗器械或简化注册程序的产品，MDA可能会选择进行远程审核或文件审核，而不需要进行现场审核。在这种情况下，注册持有人或制造商只需提交相关的文件和资料，MDA将通过远程方式或审阅文件来评估医疗器械的合规性和安全性。

因此，是否需要进行审厂取决于医疗器械的具体情况和MDA的要求。注册持有人或制造商应该仔细阅读MDA的相关规定和指南，并根据实际情况做出相应的准备。如果需要进行审厂，注册持有人或制造商需要确保生产设施符合要求，并配合审核过程，以确保医疗器械能够顺利获得注册批准。