医疗器械在新加坡申请HSA认证时，申请人需要提交详细的技术文件和相应的申请表格，以便HSA对医疗器械的安全性、有效性和质量进行评估和审核。以下是医疗器械新加坡HSA认证的常见技术文件和申请表格：

技术文件：

产品说明书（Instructions for Use）： 包括产品的名称、型号、规格、用途、使用方法、注意事项等详细信息，供用户参考。

技术规格书（Technical Specifications）： 包括产品的设计参数、性能要求、材料规格、生产工艺等技术信息。

质量管理体系文件（Quality Management System Documents）： 包括质量手册、程序文件、记录表等，用于描述和证明生产过程和质量管理体系的有效性和执行情况。

临床数据（Clinical Data）： 对于涉及诊断、治疗或监测功能的医疗器械，需要提供充分的临床试验数据、研究报告、文献综述等，以支持产品的安全性和有效性。

产品测试报告（Product Testing Reports）： 包括产品性能测试、安全性评价、生物相容性测试等测试报告，证明产品符合相关的标准和法规要求。

申请表格：

医疗器械注册申请表（Medical Device Registration Application Form）： 包括申请人的基本信息、产品的基本信息、申请的注册类别等，用于申请医疗器械的注册。

变更申请表（Change Application Form）： 用于申请对已注册的医疗器械进行任何变更，包括产品设计变更、生产工艺变更、材料供应商变更等。

延期申请表（Extension Application Form）： 用于申请延长医疗器械认证的有效期，提供延期的理由和证明材料。

其他申请表格： 根据实际情况，还可能需要提交其他的申请表格，例如进口许可申请表、销售许可申请表等。

医疗器械新加坡HSA认证的技术文件和申请表格是申请人在申请过程中必须准备的重要文件和材料。申请人需要按照HSA的要求提供完整、真实、准确的技术信息和申请表格，以便HSA对医疗器械进行审核和评估。