是的，新加坡HSA认证涉及产品质量保证。医疗器械的质量对于保障患者的安全和有效治疗至关重要，因此HSA对医疗器械的质量保证制度给予高度重视。以下是关于新加坡HSA认证涉及产品质量保证的一些主要方面：

质量管理体系要求： 申请新加坡HSA认证的公司需要建立和实施完善的质量管理体系，符合国际标准如ISO 13485。质量管理体系包括质量手册、程序文件、记录表等，用于确保医疗器械的生产过程和质量控制符合要求。

生产现场审查： HSA可能对申请人的生产现场进行实地审查，评估生产工艺、设备、原材料管理、质量控制等情况。审查的目的是确认申请人的生产过程和质量管理体系符合要求，保证产品的质量。

产品测试和验证： 申请人需要进行产品的测试和验证，确保产品的性能、安全性和可靠性符合HSA的要求。测试可能包括产品性能测试、生物相容性测试、材料测试等，以验证产品是否符合相关的技术标准和法规要求。

质量记录和报告： 申请人需要保存完整的质量记录，并向HSA提交相关的质量报告，以证明产品的质量管理体系和生产过程的有效性和执行情况。这些记录和报告包括产品测试报告、质量检验记录、不良品处理记录等。

持续改进： 申请人需要积极开展持续改进工作，不断提升医疗器械的质量和性能。通过定期的内部审核和外部评估，发现和解决问题，不断改进质量管理体系和生产工艺，确保产品的质量得到持续改进。

综上所述，新加坡HSA认证涉及产品质量保证的各个方面，包括建立完善的质量管理体系、生产现场审查、产品测试和验证、质量记录和报告，以及持续改进工作。申请人需要充分了解并满足这些要求，以确保医疗器械产品的质量符合HSA的要求，保障患者的安全和权益。