是的，新加坡HSA认证通常需要医疗器械产品标签符合一定的标准和要求。产品标签是指附着在医疗器械产品上的标识或标签，用于提供产品的基本信息、警告和使用说明。以下是关于新加坡HSA认证需要产品标签的一些主要信息：

产品标签内容： 医疗器械产品标签应包含以下基本内容：

产品名称和型号：明确标识产品的名称和型号，以便用户识别和区分不同产品。

生产商信息：包括生产商名称、地址和联系方式等信息，确保产品的可追溯性和质量可控性。

规格和用途：描述产品的规格、用途和适用范围，帮助用户了解产品的功能和性能。

使用说明：提供产品的正确使用方法、注意事项、储存条件等信息，以确保用户安全使用产品。

警告和注意事项：包括产品可能存在的风险、禁忌症、注意事项等警告和提示，帮助用户避免潜在的危险和误用。

批号和生产日期：标识产品的批号和生产日期，用于产品追溯和质量控制。

标签设计要求： 医疗器械产品标签的设计应符合HSA的要求和标准，包括文字清晰可读、图标明确可识别、尺寸适中不影响产品外观等。标签应采用耐用、防水、耐磨的材料，确保产品在使用过程中标签不易脱落或损坏。

标签审核和批准： 在申请HSA认证时，产品标签需要经过HSA的审核和批准。HSA会检查产品标签是否符合法规要求和标准规定，确保标签内容准确、完整、清晰，并符合产品注册要求。

更新和变更管理： 一旦产品标签获得批准并投入使用，生产商需要及时更新标签内容，并及时通知HSA进行备案。任何标签内容的变更都需要经过HSA的批准和记录，以确保标签始终符合法规要求。

综上所述，新加坡HSA认证通常需要医疗器械产品符合一定的产品标签要求。产品标签是用户了解产品信息、正确使用产品和确保产品安全的重要手段之一。申请人需要确保产品标签符合HSA的要求，并在获得批准后进行有效管理和更新。