是的，新加坡HSA认证通常有关于医疗器械标志和标签的要求。这些要求旨在确保医疗器械产品的标志和标签符合规定的标准，提供清晰准确的信息，以保障患者和用户的安全和权益。以下是关于新加坡HSA认证标志和标签要求的一些主要信息：

产品标志： HSA通常要求医疗器械产品上应有特定的认证标志，以确认产品已经通过了HSA的审核和认证。这些标志通常是HSA的注册号码或认证标识，标注在产品、包装或相关文件上。

产品标签： 医疗器械产品标签是附着在产品上的标识或标签，用于提供产品的基本信息、使用说明和警告等内容。HSA要求产品标签包含产品名称、型号、生产商信息、规格、用途、使用说明、警告等必要信息，并且符合规定的标签设计要求。

安全标志： HSA可能还要求医疗器械产品上附有特定的安全标志或警告标志，用于提醒用户产品可能存在的风险或注意事项。这些标志通常包括警告图标、危险提示、禁忌症等内容，帮助用户正确使用产品并避免潜在的危险。

标志规范： HSA会发布相应的标志和标签规范，规定产品标志和标签的设计、尺寸、颜色、字体等要求。申请人需要确保产品标志和标签符合这些规范，以确保标志和标签的清晰可读性和一致性。

更新和变更管理： 一旦产品标志和标签获得批准并投入使用，申请人需要及时更新标志和标签内容，并及时通知HSA进行备案。任何标志和标签内容的变更都需要经过HSA的批准和记录，以确保标志和标签始终符合规定要求。

综上所述，新加坡HSA认证通常有关于医疗器械标志和标签的要求，包括产品标志、产品标签、安全标志等。申请人需要确保产品标志和标签符合HSA的规定要求，并在获得批准后进行有效管理和更新，以确保产品的安全和合规性。