是的，新加坡HSA认证通常需要医疗器械产品的生产商或申请人提供合规性声明。合规性声明是生产商或申请人向HSA声明其产品符合相关法规和标准要求的文件，用于确认产品的合法性和合规性。以下是关于新加坡HSA认证需要合规性声明的一些主要信息：

合规性声明内容： 合规性声明通常包括以下内容：

产品名称和型号：明确标识产品的名称和型号，确保准确识别产品。

生产商信息：包括生产商名称、地址和联系方式等信息，以确认产品的制造来源。

产品合规性声明：声明产品符合新加坡的相关法规和标准要求，包括医疗器械管理法规、技术标准、质量管理体系要求等。

日期和签名：生产商或申请人需要在合规性声明上签署，并注明声明的日期，确保文件的有效性和真实性。

法规要求： 合规性声明需要确保产品符合新加坡的医疗器械管理法规和相关的技术标准要求。申请人需要了解并遵守新加坡HSA的法规和规定，确保产品的合规性声明符合要求。

技术文件支持： 合规性声明通常需要与相关的技术文件相配套，如技术文件、测试报告、认证证书等。这些文件可以作为支持合规性声明的依据，证明产品符合法规和标准要求。

更新和变更管理： 一旦合规性声明获得批准并投入使用，申请人需要及时更新并重新签署声明，以确保其始终与产品的合规状态相符。任何合规性声明内容的变更都需要经过HSA的批准和记录，以确保合规性声明的准确性和有效性。

综上所述，新加坡HSA认证通常需要医疗器械产品的生产商或申请人提供合规性声明，以确认产品符合相关法规和标准要求。申请人需要确保合规性声明的内容准确、完整，并与产品的实际合规状态相符，以支持HSA认证申请的顺利进行。