新加坡HSA认证通常不要求申请人提交研发报告。然而，申请人可能需要提供有关产品研发和设计的相关信息，以支持产品的注册和认证过程。以下是关于新加坡HSA认证是否需要研发报告的一些主要信息：

技术文件要求： 申请人需要准备并提交包括产品技术文件在内的一系列文件，以证明产品的质量、安全性和性能符合相关标准和要求。技术文件可能包括产品设计说明、技术规格、材料清单、生产工艺流程、测试报告等。

设计验证和验证报告： 对于医疗器械产品的设计验证和验证过程，申请人需要提供相应的验证报告，以证明产品的设计和性能满足预期的要求。这些验证报告可能涵盖产品性能测试、功能测试、安全测试、生物相容性测试等内容。

质量管理体系文件： 申请人需要建立和实施符合ISO 13485质量管理体系标准的质量管理体系，并提交相关的质量管理文件，以证明产品的生产过程和质量控制符合标准要求。

技术审查报告： 在HSA进行认证审查过程中，可能会进行技术审查，评估产品的设计和技术规格是否符合要求。申请人需要配合HSA的技术审查人员提供所需的技术信息和文件，并解答相关问题。

尽管HSA认证通常不要求申请人提交专门的研发报告，但申请人需要提供一系列与产品研发和设计相关的文件和信息，以支持产品的注册和认证过程。这些文件和信息需要证明产品的设计、生产和性能符合相关标准和要求，保证产品的质量、安全性和性能可靠。因此，申请人需要确保准备充分，并积极配合HSA的审核和审查工作，以确保认证过程顺利进行。