医疗器械在新加坡市场上销售需要获得卫生科学局（HSA）的认证，这涉及到技术审核的严格要求。HSA是负责确保医疗器械安全性、有效性和质量的主要监管机构之一，其技术审核要求旨在保障患者和公众的安全和福祉。

首先，医疗器械的技术审核要求包括对产品的技术文件进行全面审查。这些文件通常包括产品的设计和制造过程、性能数据、临床试验结果、质量管理体系等信息。审核人员会仔细审查这些文件，确保产品符合HSA的法规和标准。

其次，技术审核还涉及对产品本身的评估。这包括对医疗器械的设计、材料、制造工艺等方面进行详细检查。审核人员会评估产品的安全性、可靠性、性能等特性，确保其符合相关标准和规定。

此外，技术审核还可能涉及对产品的临床试验数据进行评估。这些数据对于证明产品的安全性和有效性至关重要。审核人员会仔细检查临床试验的设计、结果和分析，确保其符合科学原则和道德标准。

最后，技术审核还可能包括对制造工厂的检查。这是为了确保医疗器械的生产过程符合良好的制造规范（GMP），以保证产品的质量和一致性。

总的来说，医疗器械在新加坡获得HSA认证的技术审核要求严格而全面。只有通过了这些审核，产品才能在新加坡市场上销售和使用，从而保障患者和公众的安全和福祉。