医疗器械在新加坡获得卫生科学局（HSA）认证后，将获得销售授权，即获得在新加坡市场销售和使用医疗器械的权利。销售授权是医疗器械企业正式进入市场并将产品提供给医疗机构、医生和患者的重要步骤。

获得HSA认证的医疗器械将获得唯一的认证编号，该编号将标识产品在新加坡市场上的合法性和安全性。销售授权通常意味着医疗器械企业可以自由在新加坡市场上销售和推广其产品，从而获得销售收入并拓展市场份额。

医疗器械企业在获得销售授权后，需要遵守一系列法规和标准，确保产品的安全性、有效性和质量，以保护患者和公众的健康。这包括但不限于以下几点：

产品标识和标签要求： 医疗器械企业需要确保产品的标识和标签符合HSA的要求，包括产品名称、型号、规格、使用说明、警示标识等信息，并保证标识清晰可读。

质量管理体系： 医疗器械企业需要建立完善的质量管理体系，确保产品的生产和质量控制符合规定的标准和程序。企业需要持续改进质量管理体系，确保产品的一致性和可靠性。

市场监管和报告要求： 医疗器械企业需要及时向HSA和其他监管机构报告产品相关的安全性问题和不良事件，并积极配合监管部门的调查和处理工作。企业需要确保产品在市场上的安全性和有效性，保护患者和公众的健康和安全。

市场监督和巡查： HSA会定期进行市场监督和巡查，对医疗器械产品进行抽样检查和质量评估，确保产品符合认证标准和质量要求。医疗器械企业需要积极配合监督和巡查工作，确保产品的合规性和安全性。

综上所述，医疗器械在新加坡获得HSA认证后将获得销售授权，即获得在新加坡市场销售和使用医疗器械的权利。医疗器械企业需要遵守一系列法规和标准，确保产品的安全性、有效性和质量，以保护患者和公众的健康。