医疗器械企业在申请新加坡卫生科学局（HSA）注册时，如果没有在新加坡设立分支机构或代表处，通常需要委托当地注册代理机构代理申请。以下是一般情况下的医疗器械注册代理要求：

注册代理资格： 注册代理机构需要在新加坡合法注册，并具有相关的资质和经验，能够熟悉并遵守新加坡的法规和标准要求。代理机构通常需要提供相关的注册证明和资质文件。

专业能力： 注册代理机构需要具备足够的专业能力和技术背景，能够理解和解释医疗器械的技术文件、质量管理体系、风险评估报告等内容，并能够与HSA进行有效的沟通和协调。

服务范围： 注册代理机构需要提供全面的服务，包括协助企业准备申请材料、与HSA进行沟通和协商、协助解决审查中的问题、跟踪申请进展等，以确保申请顺利进行。

保密责任： 注册代理机构需要遵守保密责任，保护客户的商业机密和技术资料，确保申请材料和信息的安全性和机密性。

沟通能力： 注册代理机构需要具备良好的沟通能力和协调能力，能够有效地与客户、HSA以及其他相关方进行沟通和协调，解决问题、推动事务进展。

代理协议： 企业与注册代理机构之间需要签订代理协议，明确双方的权利和义务、服务范围、费用标准等内容，并约定好保密责任和风险分担机制。

总的来说，医疗器械注册代理机构需要具备合法资质、专业能力和良好信誉，能够为企业提供全面的注册代理服务，并确保申请过程顺利进行。企业在选择注册代理机构时应当认真评估其资质和能力，选择合适的代理机构合作，以确保医疗器械注册申请顺利通过审查并获得注册证书。