新加坡卫生科学局（HSA）对一类医疗器械的注册提出了一系列要求，以确保医疗器械的质量、安全性和有效性符合相关标准和法规要求。以下是一类医疗器械在新加坡HSA注册的主要要求：

产品信息：厂商需要提供详细的产品信息，包括产品名称、型号、规格、用途、组成成分等。

技术文件：提交完整的技术文件，包括产品的设计描述、制造工艺、性能指标、质量控制措施等。这些文件需要清晰地说明产品的工作原理和性能特点。

质量管理体系文件：提供质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、记录等。这些文件应符合ISO 13485等相关标准的要求，确保生产过程的合规性和质量控制。

生物相容性评价：针对一类医疗器械，一般需要进行生物相容性评价，以验证产品与人体组织或体液之间的相互作用是否安全可靠。

临床数据：一般情况下，一类医疗器械不需要提交临床数据。但如果产品涉及到临床使用，可能需要提供相关的临床数据支持。

标识和包装：医疗器械的标识和包装应符合新加坡和国际相关的法规和标准要求，包括清晰的产品标识、使用说明书、警示标识等。

外国厂商授权：如果申请由外国制造商提交，需要提供外国厂商授权给授权代表的文件，确认授权代表有权代表外国厂商在新加坡进行医疗器械注册和市场监管事务。

注册费用：申请注册一类医疗器械需要支付相应的注册费用，费用金额根据医疗器械的分类、风险等级和注册类型而有所不同。

以上是一类医疗器械在新加坡HSA注册的主要要求，厂商应根据具体要求准备完整的注册资料，并确保资料的准确性、完整性和合规性。通过满足这些要求，可以加快注册审批过程，并最终获得HSA的注册批准，将医疗器械合法销售和使用于新加坡市场。