医疗器械在印度尼西亚进行BPOM注册时，通常需要进行现场审查，但并非所有情况都需要。具体是否需要现场审查取决于医疗器械的分类、风险等级以及BPOM的政策和要求。

对于一些低风险或者已经在其他国家获得认证的医疗器械，BPOM可能会允许提交较少的资料，并不要求现场审查，而是通过文件审查来完成注册过程。这些医疗器械可能是一些非活性的、低风险的产品，例如一些普通的医疗用品或耗材。

然而，对于高风险的医疗器械或者那些在印度尼西亚尚未获得认证的产品，BPOM通常会要求进行现场审查。现场审查可以确保医疗器械的设计、生产、质量管理等方面符合印度尼西亚的法律法规和BPOM的标准要求。审查过程可能包括对生产设施的考察、生产工艺的检查、产品样品的检测等。

此外，现场审查也是为了验证申请者提供的资料的真实性和准确性。通过现场审查，BPOM可以直接了解医疗器械的生产过程，确保生产商或供应商具有足够的能力和设施来保证产品的质量和安全性。

因此，虽然并非所有情况都需要现场审查，但对于一些特定的医疗器械或者情况，BPOM可能会要求进行现场审查以确保产品的质量和安全性。这种审查是保障医疗器械符合印度尼西亚法规和标准要求的重要步骤之一。