医疗器械在印度尼西亚BPOM认证的费用是根据不同的产品种类、风险级别以及申请类型而有所不同。费用主要包括申请费、审查费和其他相关费用。以下是一般情况下的费用项目：

申请费：申请费是提交申请时需要支付的费用，通常是根据医疗器械的分类和申请类型确定的。不同类型的医疗器械可能有不同的申请费用标准。

审查费：审查费是用于BPOM对申请材料进行审查和评估的费用。这一费用通常是根据审查工作的复杂程度和所需时间来确定的。

现场审查费：对于需要进行现场审查的医疗器械，可能需要支付额外的现场审查费用。这一费用涵盖了BPOM进行现场审查所产生的相关成本。

年度续费费用：一些认证可能需要定期进行更新或续费，申请者需要支付相应的年度续费费用来保持认证的有效性。

其他费用：此外，申请者还可能需要支付其他相关费用，如文件复印费、快递费等。

需要注意的是，以上费用仅为一般情况下的参考，实际费用可能会因申请类型、产品特性、申请流程等因素而有所不同。申请者应在申请前详细了解BPOM的费用标准和相关规定，以确保预算和费用支付的准备工作。通常，这些费用会在申请过程中逐步支付，并且应按照BPOM的规定进行支付。