医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证需要提交详尽的研发资料，以确保产品的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准要求。以下是通常需要提交的研发资料：

产品说明书：产品说明书是医疗器械的基本文档，其中包括产品的名称、型号、规格、用途、成分、设计特点、使用方法、注意事项等信息。该文件提供了对医疗器械的整体描述，是审核人员了解产品的重要依据。

设计文件：设计文件详细描述了医疗器械的设计过程，包括设计原理、工程图纸、设计计算、设计验证等。这些文件证明产品的设计符合工程学原理和相关标准，是确保产品安全性和有效性的关键。

研发报告：研发报告记录了医疗器械研发过程中的关键数据和结果，包括原型制造、实验测试、性能验证、生产工艺开发等内容。这些报告提供了对产品研发过程的全面了解，证明产品的设计和性能符合预期要求。

材料证明：材料证明文件包括医疗器械所使用的各种材料的证明和资料，如原材料供应商提供的材料证书、化学成分分析报告、生物相容性测试报告等。这些资料证明所使用的材料符合相关标准和法规要求，对产品的安全性至关重要。

测试报告：测试报告记录了医疗器械在实验室和临床试验中的各项测试结果，包括性能测试、安全性评估、有效性验证等。这些报告证明产品在不同条件下的性能和安全性，是评估产品质量和有效性的重要依据。

标识和包装设计：产品的标识和包装设计文件描述了产品的标识内容、位置和方式，以及包装的设计原理和材料选择。这些文件确保产品在市场上的合规标识和包装，符合相关法规和标准的要求。

总的来说，医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证的研发资料需要全面详尽地描述产品的设计、研发过程和测试结果，以确保产品的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准要求。这些资料是审核人员评估和决定是否批准认证的重要依据，申请公司需要确保资料的完整性和准确性。