医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证需要符合一系列质量标准要求，这些要求通常涵盖了产品的设计、生产、质量控制和监管等方面。以下是一般情况下的质量标准要求：

ISO 13485认证：ISO 13485是医疗器械质量管理体系的国际标准，要求申请公司建立和实施完善的质量管理体系，包括质量政策、程序文件、记录表等，以确保产品符合质量要求。

产品设计和开发：医疗器械的设计和开发必须符合相关的技术标准和规范要求，包括产品功能、性能、安全性、生物相容性等方面。申请公司需要对产品进行全面的设计和验证，确保产品符合预期要求。

生产工艺控制：生产工艺控制是确保医疗器械质量稳定的关键环节。申请公司需要建立和实施有效的生产工艺控制措施，包括生产设施的合规性、原材料的选择和控制、工艺流程的稳定性等。

质量检验和测试：医疗器械的质量检验和测试是确保产品质量的重要手段。申请公司需要建立完善的质量检验和测试程序，包括对原材料、中间品和成品的检验和测试，以确保产品符合规定的质量标准。

记录和文档管理：申请公司需要建立和维护完整的记录和文档管理系统，包括生产记录、检验报告、质量记录、客户投诉记录等。这些记录和文档可以为产品质量的监管和溯源提供重要依据。

风险管理：申请公司需要建立和实施有效的风险管理体系，对产品可能存在的各种风险进行识别、评估和控制。这包括对产品设计、生产工艺、使用过程中可能出现的风险进行全面管理。

总的来说，医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证的质量标准要求涵盖了产品的设计、生产、质量控制和监管等方面。申请公司需要充分了解和遵守这些要求，并确保建立和实施符合标准要求的质量管理体系，以确保产品质量和安全性。