医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证的研发审查要求涵盖了产品的设计、开发、验证和验证等方面，旨在确保产品的安全性、有效性和质量符合相关法规和标准要求。以下是一般情况下的研发审查要求：

设计文件审查：审核人员将对申请公司提交的产品设计文件进行审查，包括产品的设计原理、工程图纸、设计计算等。他们将评估设计文件的完整性、准确性和合规性，确保产品的设计符合技术标准和规范要求。

技术规范符合性：审核人员将评估产品的技术规范是否符合相关的技术标准和规范要求。他们将检查产品的性能指标、材料选择、工艺流程等，确保产品的设计和技术参数符合标准要求。

性能验证报告：申请公司需要提供产品性能验证报告，证明产品的性能指标符合预期要求。审核人员将对验证报告进行审查，确保测试方法、测试数据和结论符合标准和法规要求。

生物相容性评估：对于与人体接触的医疗器械，申请公司需要进行生物相容性评估，证明产品与人体的生物相容性符合相关要求。审核人员将对生物相容性评估报告进行审查，确保评估方法和结果符合标准要求。

临床试验数据：对于某些类别的医疗器械，申请公司需要提供临床试验数据，证明产品在临床使用中的安全性和有效性。审核人员将对临床试验数据进行审查，确保试验设计、执行和结果符合标准和法规要求。

风险评估报告：申请公司需要提交风险评估报告，评估和管理产品可能存在的各种风险。审核人员将对风险评估报告进行审查，确保风险识别、评估和控制措施符合标准要求。

综上所述，医疗器械在印度尼西亚获得BPOM认证的研发审查要求涵盖了产品设计、技术规范符合性、性能验证、生物相容性评估、临床试验数据和风险评估报告等方面。申请公司需要充分了解和遵守这些要求，并确保提供完整、准确、符合要求的研发文件和数据，以确保产品能够顺利通过审查并获得认证。