在印度尼西亚，医疗器械注册时，通常需要由当地授权的代理机构代表申请人进行注册申请。以下是医疗器械印度尼西亚BPOM注册的代理要求：

注册代理资质：注册代理需要是经过印度尼西亚BPOM认可的正规医疗器械代理机构或律师事务所。代理机构需要拥有良好的信誉和专业素养，能够为申请人提供有效的注册服务。

注册代理授权书：申请人需要与注册代理签订正式的代理合同或授权书，授权代理机构代表申请人进行医疗器械注册申请。授权书需要包含双方的详细信息、授权范围、权利义务等内容。

业务能力：注册代理需要具备良好的业务能力和专业知识，能够熟悉医疗器械注册流程和要求，并为申请人提供相关的技术支持和咨询服务。

沟通能力：注册代理需要具备良好的沟通能力，能够与印度尼西亚BPOM及其他相关部门进行有效沟通和协调，协助申请人解决注册过程中的问题和难题。

法律责任：注册代理需要了解并遵守印度尼西亚相关的法律法规，确保注册申请过程中的合法合规性，同时承担相应的法律责任。

保密义务：注册代理需要严格遵守保密义务，保护申请人的商业机密和敏感信息，不得泄露给第三方。

通过合格的注册代理，申请人可以更加顺利地完成医疗器械在印度尼西亚的注册申请流程，确保产品能够合法地在印度尼西亚市场上销售和使用。因此，申请人在选择注册代理时需要认真考虑其资质和信誉，并签订正式的代理合同或授权书，以确保双方权益。