是的，医疗器械在办理印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）注册时通常需要进行现场审核，也就是所谓的审厂。这一步骤是确保医疗器械生产企业的生产过程、质量管理体系以及设施设备符合相关法规和标准要求的重要环节之一。

现场审核主要是为了验证医疗器械生产企业是否符合印度尼西亚食品药品监督管理局的规定，包括但不限于以下方面：

**生产设施与设备：**审核人员将检查医疗器械生产企业的生产设施和设备是否符合卫生标准和生产要求。这包括生产车间的布局、清洁度、通风情况以及生产设备的运行状态和维护情况等。

**质量管理体系：**审核人员将审查医疗器械生产企业的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、记录文件等。审核人员将评估质量管理体系的有效性和符合性，以确保产品的质量和安全性得到充分控制和管理。

**原材料采购与管理：**审核人员将检查医疗器械生产企业的原材料采购和管理过程，包括原材料的来源、采购程序、质量检验程序以及存储和使用条件等。

**生产过程控制：**审核人员将评估医疗器械生产企业的生产过程控制情况，包括生产工艺的控制、生产记录的管理、产品追溯体系的建立等。

**文件记录和报告：**审核人员将审查医疗器械生产企业的文件记录和报告，包括生产记录、检验记录、产品批号追溯记录等。这些文件记录是评估产品质量和安全性的重要依据。

通过现场审核，印度尼西亚食品药品监督管理局可以全面了解医疗器械生产企业的生产过程和质量管理体系，确保产品符合相关法规和标准要求。因此，医疗器械生产企业需要密切配合现场审核，并提供所需的文件和信息，以确保审核顺利进行并取得注册批准。