医疗器械文莱MDA认证的工程图要求是指申请者在提交医疗器械产品注册申请时，需要提供的产品工程图纸和技术图表，以确保产品设计和制造符合文莱的法规和标准要求。以下是医疗器械文莱MDA认证的工程图要求的主要内容：

产品结构图： 医疗器械产品的结构图需要清晰地展示产品的整体结构和各个部件之间的连接关系。结构图应包括产品的外观尺寸、内部结构、组件配合、接口位置等信息，以便于审查人员对产品的结构和功能进行评估。

技术细节图： 医疗器械产品的技术细节图需要详细描述产品各个部件的制造工艺和加工要求。技术细节图应包括零部件的尺寸、形状、材料、表面处理等技术参数，以确保产品的制造工艺和质量符合要求。

装配图： 医疗器械产品的装配图需要清晰地展示产品各个部件的装配方式和顺序。装配图应包括零部件的组装位置、固定方式、连接件的型号和规格等信息，以确保产品的装配过程顺利进行并达到预期效果。

工艺流程图： 对于需要进行生产加工的医疗器械产品，申请者需要提供相应的工艺流程图。工艺流程图应包括原材料的采购、加工工艺、装配工序、检验程序等内容，以确保产品的生产过程符合质量管理要求。

电气图表（如果适用）： 对于带有电气或电子部件的医疗器械产品，申请者需要提供相应的电气图表。电气图表应包括电路连接图、线束布局图、控制面板布局图等内容，以确保产品的电气安全性和可靠性。

综上所述，医疗器械文莱MDA认证的工程图要求涵盖了产品的结构、技术细节、装配过程、生产工艺和电气布局等方面的内容。申请者需要按照文莱的法规和标准要求，提供完整、准确的工程图纸和技术图表，以确保产品的设计和制造符合质量管理和安全性要求，顺利通过MDA认证审查。