医疗器械菲律宾FDA认证的工程图要求是指在申请认证时，企业需要提交的医疗器械产品的详细工程图纸和技术图表，用于说明产品的设计特点、结构组成、尺寸参数、功能原理等技术细节。这些工程图要求有助于菲律宾FDA对产品的设计和技术性能进行评估和审查，确保产品符合菲律宾的法规和标准。

医疗器械菲律宾FDA认证的工程图要求通常包括以下内容：

产品结构图： 医疗器械产品的结构图应清晰明了，展示产品的整体结构和各个部件的布局关系。结构图应包括产品的主要组成部分、连接方式、功能模块等信息，以便菲律宾FDA了解产品的设计特点和结构组成。

尺寸参数表： 医疗器械产品的尺寸参数表应详细列出产品各个部件的尺寸、长度、宽度、高度等参数，确保产品尺寸符合规定的标准和要求。尺寸参数表应精确、准确地反映产品的实际尺寸，为产品的生产和使用提供参考依据。

功能原理图： 医疗器械产品的功能原理图应说明产品的工作原理和功能实现方式，包括各个功能模块的工作原理、控制逻辑、传感器布置等内容。功能原理图应清晰明了，便于菲律宾FDA理解产品的功能特点和技术原理。

材料和工艺说明： 医疗器械产品的工程图应说明所使用的材料和工艺，包括材料的种类、规格、成分、性能等信息，以及生产工艺的流程、参数、标准等内容。这些信息有助于菲律宾FDA评估产品的材料安全性和生产质量。

装配和拆卸图： 医疗器械产品的装配和拆卸图应详细展示产品的装配和拆卸过程，包括各个部件的安装顺序、连接方式、拆卸步骤等内容。装配和拆卸图应清晰明了，方便用户进行产品的组装和维护。

综上所述，医疗器械菲律宾FDA认证的工程图要求涉及产品结构图、尺寸参数表、功能原理图、材料和工艺说明、装配和拆卸图等内容，用于说明产品的设计特点、技术性能和生产工艺，确保产品符合菲律宾的法规和标准。企业在申请认证时需要提交符合要求的工程图，以便菲律宾FDA进行审查和评估。