医疗器械在菲律宾获得FDA（Philippine Food and Drug Administration）认证前，需要进行风险评估报告审查，以评估产品在使用过程中可能存在的风险，并制定相应的控制措施和管理计划。以下是医疗器械菲律宾FDA认证的风险评估报告审查流程：

资料提交： 制造商或经销商需要提交医疗器械的风险评估报告，包括产品设计、使用场景、可能存在的危险和风险等相关信息。

初步审核： 菲律宾FDA将对提交的风险评估报告进行初步审核，确认报告是否完整、准确和符合要求。

报告内容评估： 审核团队将对风险评估报告的内容进行评估，包括危险识别、风险分析、风险评估、风险控制措施等，评估报告的合理性和科学性。

风险管理计划审核： 审核团队将评估医疗器械的风险管理计划，包括风险控制措施的有效性、实施计划和监控措施等，评估其是否能够有效降低和管理风险。

生物相容性评估： 对于涉及生物相容性的医疗器械，审核团队将评估其生物相容性风险评估报告，包括生物相容性测试结果和评估结论，确保产品与人体组织和体液的相容性。

现场审查： 审核团队可能会进行现场审查，检查医疗器械的生产现场和质量管理体系，验证风险管理措施的有效性和实施情况。

改进建议： 审核团队可能会提出改进建议，指导制造商进一步完善风险评估报告和管理计划，确保产品的安全性和有效性。

风险评估报告审查意见： 审核团队将编制风险评估报告审查意见，总结评估结果和改进建议，提供客观、准确的审查意见和结论。

通过风险评估报告审查，菲律宾FDA能够全面评估医疗器械的风险管理措施，确保产品在使用过程中能够有效降低风险并保障患者和使用者的安全。制造商需要配合并提供必要的支持和数据，确保风险评估报告审查顺利进行并取得成功。