在菲律宾，经销商通常不具备申请医疗器械菲律宾FDA注册的资格。医疗器械的注册申请通常应由制造商、生产商或其授权代理人代表申请。这是因为医疗器械注册过程涉及产品的技术文件、质量管理体系、生产工厂信息等内容，通常需要制造商或生产商才能提供。

制造商或生产商对医疗器械的设计、制造和质量控制负有主要责任，他们更了解产品的技术特性和安全性，能够提供相关的技术文件、测试报告和质量管理体系文件。此外，菲律宾FDA通常要求医疗器械注册申请中涉及生产工厂的信息，包括生产工厂的注册证明和质量管理体系认证等，这需要由制造商或生产商提供。

然而，在一些情况下，经销商可能需要向菲律宾FDA注册，比如在医疗器械经销商涉及直接与终端用户接触的情况下。在这种情况下，经销商通常会作为授权代理人代表制造商或生产商进行注册，以确保医疗器械在菲律宾市场合规销售。

因此，一般情况下，经销商不具备直接申请医疗器械菲律宾FDA注册的资格，但可以通过与制造商或生产商合作，作为授权代理人代表其进行注册申请。这有助于确保医疗器械注册过程中涉及的技术文件、质量管理体系和生产工厂信息的准确性和合规性。