菲律宾FDA对医疗器械进行分类，以便更好地管理和监管不同类型的医疗器械。根据菲律宾FDA的规定，医疗器械主要分为四类，即一类、二类、三类和四类，每类医疗器械根据其风险等级和用途的不同，受到不同程度的监管和控制。

一类医疗器械：一类医疗器械通常被认为是低风险的，具有简单的设计和功能，对人体的影响较小。例如，体温计、一次性手套、医用棉球等。一类医疗器械的注册和市场准入相对较为简化，申请流程通常较为快速。

二类医疗器械：二类医疗器械具有中等风险，需要更严格的监管和控制。这类医疗器械的设计和功能相对复杂，可能涉及一定的植入、测量或治疗功能。例如，心电图机、注射器、血压计等。二类医疗器械的注册和市场准入需要进行更严格的审查和评估。

三类医疗器械：三类医疗器械属于高风险类别，具有较复杂的设计和功能，可能涉及对人体内部的植入、介入或治疗功能。这类医疗器械通常需要进行更严格的临床评价和审查。例如，人工心脏瓣膜、植入式心脏起搏器、人工关节等。

四类医疗器械：四类医疗器械是指特殊类别的医疗器械，可能具有较高的风险或特殊的用途。这类医疗器械的注册和市场准入需要经过更严格的审查和评估，可能需要提供更多的临床数据和实验结果。例如，医用放射性物质、诊断试剂等。

综上所述，菲律宾FDA将医疗器械分为一类、二类、三类和四类，根据医疗器械的风险等级和用途的不同，进行不同程度的监管和控制，以确保医疗器械的质量、安全性和有效性，保障公众的健康和安全。