医疗器械在菲律宾FDA注册过程中是否需要进行现场审核取决于多个因素，包括医疗器械的风险等级、注册申请的复杂程度以及菲律宾FDA的规定。一般来说，对于高风险的医疗器械，菲律宾FDA可能会要求进行现场审核，以确保申请人的生产工厂和质量管理体系符合要求，并验证申请材料的真实性和准确性。

在进行现场审核时，菲律宾FDA可能会派遣审核人员前往申请人的生产工厂进行实地检查。审核人员通常会对生产工厂的设施和设备、生产工艺流程、人员培训情况、质量控制体系等方面进行检查和评估。此外，他们还可能会查看相关文件和记录，以确保申请人的操作符合菲律宾FDA的要求。

需要注意的是，并非所有的医疗器械注册申请都需要进行现场审核。对于一些低风险或标准化的医疗器械，菲律宾FDA可能会根据申请文件的完整性和准确性来决定是否进行现场审核。此外，菲律宾FDA也可能会依据其内部程序和政策来确定是否进行现场审核。

总的来说，医疗器械在菲律宾FDA注册过程中是否需要进行现场审核是由多个因素共同决定的。申请人应该在申请前仔细阅读菲律宾FDA的相关规定和要求，并根据自身情况做好充分准备，以确保顺利完成注册申请。