医疗器械东帝汶MOH认证费用是根据申请产品的类型和规模而定的。通常情况下，认证费用包括两部分：基本费用和附加费用。

基本费用： 基本费用是申请认证的起始费用，通常是根据申请产品的类型和规模而确定的固定费用。这些费用涵盖了认证机构进行审核和评估所需的基本成本，包括文件审核、现场审查、认证证书等。

附加费用： 除了基本费用之外，还可能存在一些附加费用，这些费用是根据特定的认证要求或额外的服务而产生的费用。例如，如果需要进行额外的产品测试、加急审批、变更申请等，都可能会导致额外的费用。

具体的费用金额通常需要向东帝汶卫生部或认证机构进行咨询或查询。费用可能会根据市场情况和相关法规进行调整，因此在准备申请认证之前，建议与认证机构联系，了解最新的费用标准和支付方式。

在准备医疗器械东帝汶MOH认证申请时，除了考虑认证费用外，还需要预留一定的预算用于可能的额外费用和意外情况。同时，也要确保合理规划预算，并在申请过程中妥善管理费用，以确保顺利完成认证过程。