医疗器械东帝汶MOH认证在产品进口方面有一系列的要求，主要涉及以下几个方面：

持有有效认证证书： 进口到东帝汶的医疗器械产品必须持有有效的东帝汶MOH认证证书。只有通过东帝汶卫生部认可的认证机构颁发的认证证书才被视为有效，证书上必须清楚标注产品的型号、规格、生产商等信息。

符合产品标准和规范： 进口的医疗器械产品必须符合东帝汶的相关法规、标准和技术规范要求。产品的设计、制造、包装和标识等必须符合东帝汶的规定，并且在产品包装上应当清晰标注产品名称、型号、规格、生产商信息等。

提供必要文件和资料： 进口商需要向东帝汶海关提交必要的文件和资料，包括但不限于产品认证证书、产品技术说明书、产品注册证明、质量检验报告等。这些文件和资料需要经过认证机构或相关机构的认可或认证，以证明产品的合法性和安全性。

支付相关税费和费用： 进口商需要支付相关的进口关税、增值税和其他相关费用，以完成产品的进口手续。此外，可能还需要缴纳相关的进口许可证费用或代理费用等。

遵守进口程序和规定： 进口商需要遵守东帝汶的进口程序和规定，按照规定的流程和要求完成产品的进口手续。这包括申请进口许可证、提交报关单据、办理海关清关手续等。

综上所述，医疗器械东帝汶MOH认证在产品进口方面的要求涵盖了认证证书、产品标准、必要文件和资料、税费和费用以及进口程序等多个方面。进口商需要严格遵守相关要求，确保进口的产品符合东帝汶的法规和标准，以保障产品的质量和安全，同时顺利完成产品的进口手续，开展业务活动。