医疗器械东帝汶MOH认证的临床数据要求是指申请认证的医疗器械产品需要提供相关的临床数据和证据，以证明其安全性、有效性和适用性。以下是一般情况下的临床数据要求：

临床试验数据： 申请企业需要提供经过科学临床试验验证的数据，包括但不限于临床试验报告、研究数据和分析结果等。这些数据需要清晰、可靠地证明产品在临床实践中的安全性和有效性。

临床研究文献： 企业可以提供已fabiao的相关临床研究文献作为支持材料，证明产品在临床应用中的优势和价值。这些文献可能包括产品的临床试验结果、临床评估报告、医学期刊lunwen等。

临床案例数据： 申请企业可以提供产品在实际临床应用中的案例数据，包括病例报告、临床观察结果、患者反馈等。这些数据可以进一步证明产品的安全性、有效性和适用性。

产品比较研究： 如果产品具有类似竞品的情况，申请企业可以提供产品与竞品的比较研究数据，以证明产品在临床效果、安全性和适用性方面的优势。

专家评价意见： 申请企业可以邀请专业医疗机构或专家对产品进行评价，并提供专家意见和评估报告作为支持材料。专家的评价意见有助于加强产品的临床数据和证据的可信度和quanwei性。

以上是医疗器械东帝汶MOH认证的一般临床数据要求，具体要求可能会根据不同产品类型和用途而有所不同。申请企业需要根据认证机构的要求，提供充分、可靠的临床数据和证据，以确保产品的安全性、有效性和适用性得到充分验证和确认。