医疗器械东帝汶MOH认证的产品分类通常遵循国际通用的医疗器械分类体系，例如国际医疗器械分类法（ICD）、欧盟医疗器械指令（MDR）、美国食品药品监督管理局（FDA）的分类等。一般而言，医疗器械的分类可以按照其功能、用途和风险等方面进行划分。以下是医疗器械东帝汶MOH认证常见的产品分类：

诊断类产品： 包括各种用于诊断疾病、监测生理参数、检测生物样本等的医疗器械，如血压计、血糖仪、体温计、心电图机等。

治疗类产品： 包括各种用于治疗疾病、缓解症状或改善健康状况的医疗器械，如呼吸机、输液泵、手术器械等。

手术器械和设备： 包括各种用于外科手术、介入手术、显微手术等的手术器械和设备，如手术刀具、缝合针线、显微镜等。

康复和护理产品： 包括各种用于康复治疗、护理和健康管理的医疗器械，如轮椅、助行器、矫形器具等。

影像诊断和医学成像设备： 包括各种用于医学成像、影像诊断和放射治疗的设备，如X光机、CT扫描仪、核磁共振仪等。

检验和实验室设备： 包括各种用于临床检验、实验室检测和分析的设备和试剂，如生化分析仪、细菌培养箱、试管离心机等。

辅助性医疗器械： 包括各种用于辅助医疗治疗、康复训练和生活辅助的器械，如听力辅助器、矫形支具、口腔假牙等。

体外诊断试剂和试验： 包括各种用于体外诊断和实验室检测的试剂、试验和检测试剂，如血液检测试剂、尿液分析试剂、生化检测试剂等。

以上是医疗器械东帝汶MOH认证常见的产品分类，不同的产品分类可能对应不同的认证要求和程序。申请企业在申请认证时，应根据其产品的分类和特点，选择适当的认证标准和流程，确保产品符合认证要求，顺利获得认证证书。